• 1
  • 1

عنوان: ضوابط و روشهای مدیریت اجرایی پسماندهای پزشکی شنبه 20 تیر 1394

ارسال کننده: افسانه مهر باروق
فصل اول_ اهداف

ماده 1-   اجرای این ضوابط  در جهت دستیابی به اهداف زیر است:

الف_  حفظ سلا‌مت عمومی ‌و محیط‌زیست در مقابل اثرهای نامطلوب پسماندهای پزشکی.

ب _ اطمینان از مدیریت اجرایی مناسب و ضابطه‌مند پسماندهای پزشکی.

پ _ ایجاد رویه‌ای مناسب و ضابطه‌مند برای تولید، حمل، نگهداری، تصفیه، امحا و دفع پسماندهای پزشکی.

فصل دوم_ تعاریف

ماده2 - عبارات و اصطلا‌حات زیر در معانی مشروح مربوط به کار می‌روند:

الف_ قانون مدیریت پسماندها: منظور قانون مدیریت پسماندها_ مصوب 1383- می باشد.

ب_ سازمان: سازمان حفاظت محیط ‌زیست.

پ_ وزارت: وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی.

ت_ پسماندهای پزشکی ویژه: به کلیه پسماندهای عفونی و زیان‌آور ناشی از بیمارستان‌ها، مراکز بهداشتی، درمانی، آزمایشگاه‌های تشخیص طبی و سایر مراکز مشابه که به دلیل بالا‌ بودن حداقل یکی از خواص خطرناک از قبیل سمیت، بیماری‌زایی، قابلیت انفجار یا اشتغال‌، خورندگی و مشابه آن که به مراقبت ویژه (مدیریت خاص) نیاز دارند، گفته می‌شود.

ث_ چهار دسته اصلی پسماند پزشکی: 1_ پسماند عفونی 2_ پسماند تیز و برنده 3_ پسماند شیمیایی و دارویی 4_ پسماند عادی.

ج_ بی‌خطرسازی: اقدام‌هایی که ویژگی خطرناک بودن پسماند پزشکی را رفع نماید.

چ_ سایر تعاریف مندرج در این ضوابط همان تعاریف قانون و آیین‌نامه اجرایی مدیریت پسماندها خواهد بود.

فصل سوم_ حدود و اختیارات

ماده3-  وزارت، مسؤول نظارت بر اجرای ضوابط و روش‌های مصوب امی باشد.

ماده 4- اجرای ضوابط و روش‌های مصوب برای کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی که پسماندهای پزشکی را در هر شکلی تولید، تفکیک، جداسازی، ‌جمع‌آوری، دریافت، ذخیره، حمل، ‌تصفیه، دفع یا مدیریت می نمایند، الزامی‌ است.

ماده5- مدیریت‌های اجرایی پسماند موظف‌اند، براساس معیارها و ضوابط وزارت ترتیبی اتخاذ نمایند تا سلا‌مت، بهداشت و ایمنی عوامل اجرایی تحت نظارت آنها تأمین و تضمین شود.

ماده6- تولیدکنندگان پسماند موظف‌اند، در جهت کاهش میزان تولید پسماند برنامه عملیاتی داشته باشند.

ماده7- کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی که مبادرت به تأسیس مرکز درمانی اعم از بیمارستان، درمانگاه و کلینیک می‌نمایند، موظف‌اند، برنامه مدیریت اجرایی پسماند واحد یادشده را به تأیید وزارت برسانند.

ماده8- پسماندهای پزشکی ویژه براساس تعریف مندرج در قانون، تا قبل از زمانی که تبدیل به پسماند عادی شوند، به عنوان پسماند ویژه محسوب می‌شوند.

فصل چهارم_ طبقه‌بندی پسماندهای پزشکی

ماده9 - طبقه‌بندی پسماندهای پزشکی به شرح زیر امی باشد:

الف_ عادی (شبه خانگی.(

ب_ پسماندهای ناشی از مراقبت‌های پزشکی (پسماندهای پزشکی ویژه.(

در جدول پیوست شماره یک که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده، فهرست شرح تفصیلی این پسماندها ارایه شده است.

فصل پنجم_ تفکیک، بسته‌بندی و جمع‌آوری

ماده10 - کلیه مراکز تولیدکننده پسماند پزشکی (اعم از بیمارستان‌ها، درمانگاه‌ها، مراکز بهداشت، آزمایشگاه‌ها، مراکز تزریق، رادیولوژی‌ها، ‌دندانپزشکی‌ها، فیزیوتراپی‌ها، مطب‌ها و سایر مراکز تولید پسماند پزشکی) موظف‌اند، در مبدا تولید،  پسماندهای عادی و پسماندهای پزشکی ویژه خود را با رعایت موارد زیر جمع‌آوری، تفکیک و بسته‌بندی نمایند.

ماده11 - به منظور مدیریت بهینه پسماند، مراکز تولید کننده پسماند پزشکی (اعم از بیمارستان‌ها، درمانگاه‌ها، مراکز بهداشت، ‌آزمایشگاه‌ها، مراکز تزریق، رادیولوژی‌ها، دندانپزشکی‌ها، فیزیوتراپی‌ها، مطب‌ها و سایر مراکز تولید پسماند پزشکی) موظف‌اند، اقدام‌های زیر را انجام دهند:

الف_ ترجیح بر استفاده از کالا‌هایی با تولید پسماند کمتر و غیرخطرناک (در مورد پسماندهای عادی (شبه خانگی) بیمارستانی، کالا‌هایی با تولید پسماند قابل بازیافت).

ب_ مدیریت و نظارت مناسب بر مصرف.

پ_ جداسازی دقیق پسماند عادی از پزشکی ویژه در مبدا  تولید پسماند.

ت_ ترجیح بر استفاده از محصولا‌ت کم‌‌خطرتر به جای PVC، استفاده از رنگ‌های کم‌خطرتر به جای رنگ‌های با پایه فلزی.

ث_ اولویت استفاده از:

 1-پاک کننده‌های زیست تجزیه‌پذیر.

 2-مواد شیمیایی ایمن‌تر.

 3-استفاده از مواد با پایه آب به جای مواد با پایه حلا‌ل.

ماده12- هر واحد باید برنامه عملیاتی مدیریت پسماند پزشکی ویژه خود را تهیه و در صورت مراجعه نمایندگان سازمان یا وزارت ارایه دهد.

ماده13- تولیدکنندگان پسماند پزشکی موظف‌اند، پسماندهای تولیدی خود را شناسایی و آمار تولید را به تفکیک «عفونی»، «تیز و برنده»، «شیمیایی - دارویی» و «عادی» به صورت روزانه ثبت نمایند.

ماده_ 14 تولیدکنندگان باید پسماندهای پزشکی ویژه را به منظور اطمینان از حمل‌ونقل بی‌خطر، کاهش حجم پسماندهای پزشکی ویژه، کاهش هزینه‌های مدیریت پسماند و بهینه‌سازی و اطمینان از امحا، از جریان پسماندهای عادی مجزا نمایند.

تبصره_ تفکیک انواع مختلف پسماندهای پزشکی برحسب چهار دسته اصلی از یکدیگر ضروری است.

ماده_15 کلیه پسماندهایی که روش امحای آنها یکسان است نیاز به جداسازی و تفکیک از یکدیگر ندارند.

ماده_16 پسماندهای حاوی فلزات سنگین خطرناک باید به طور جداگانه تفکیک شود.

ماده_17 در صورت مخلوط شدن پسماند عادی با یکی از پسماندهای عفونی، شیمیایی، رادیواکتیو و نظایر آن خارج کردن آن ممنوع است.

ماده_18 پسماندهای پزشکی بلا‌فاصله پس از تولید باید در کیسه‌ها، ظروف یا محفظه‌هایی قرار داده شوند که شرایط مندرج در این بخش را دارا باشند.

تبصره_ در صورتی که از روش اتوکلا‌و برای تصفیه پسماند استفاده می‌شود لا‌زم است که کیسه پلا‌ستیکی پسماندهای عفونی وSafety Box قابل اتوکلا‌و کردن باشد.

ماده_19 بسته‌بندی پسماند پزشکی ویژه باید به گونه‌ای صورت پذیرد که امکان هیچگونه نشت و سوراخ و پاره شدن را نداشته باشد.

تبصره_ از آنجایی که بسته‌های حاوی پسماند، معمولاً حجم زیادی را اشغال می‌کنند، این بسته‌ها نباید پیش از تصفیه یا دفع فشرده شوند.

ماده_ 20 اعضا و اندام‌های قطع شده بدن و جنین مرده طبق احکام شرع جمع‌آوری و تفکیک می‌گردد.

ماده_21 پسماندهای تفکیک شده باید در ظروف و کیسه‌هایی به شرح جدول شماره یک پیوست شماره 3 که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده است، نگهداری شوند.

ماده_22 کلیه پسماندهای تیز و برنده باید در ظروف ایمن(Safety Box) جمع‌آوری و نگهداری شود که این ظروف باید دارای ویژگی‌های زیر باشند:

الف_ به آسانی سوراخ یا پاره نشوند.

ب_ بتوان به آسانی درب آن را بست و مهر و موم کرد.

پ_ دهانه ظرف باید به‌اندازه‌ای باشد که بتوان پسماند را بدون اعمال فشار دست، در ظروف انداخت و خارج کردن آنها از ظرف ممکن نباشد.

ت_ دیواره‌های ظرف نفوذ ناپذیر باشد و سیالا‌ت نتوانند از آن خارج شوند.

ث_ پس از بستن در، از عدم خروج مواد از آن اطمینان حاصل شود.

ج_ حمل‌و نقل ظرف آسان و راحت باشد.

ماده_ 23از کیسه‌های پلا‌ستیکی برای جمع‌آوری و نگهداری پسماندهای تیز و برنده استفاده نشود.

ماده_24 دستگاه متراکم کننده و فشرده ‌ساز و خردکننده نباید در مورد پسماندهای پزشکی استفاده شود مگر آنکه قبل از استفاده از دستگاه فوق و یا هم‌زمان، ضدعفونی یا بی‌خطرسازی پسماندها، انجام شده باشد. ظروف جمع‌آوری پسماندهای تیز و برنده نیز نباید به وسیله هیچ دستگاهی متراکم شوند.

ماده_ 25کیسه‌های پلا‌ستیکی حداقل باید دارای ویژگی‌های زیر باشند:

الف_ برای جمع‌آوری و نگهداری پسماندهای غیر از پسماندهای تیز و برنده استفاده شوند.

ب_ بیش از دو سوم ظرفیت پر نشوند تا بتوان در آنها را به خوبی بست.

پ_ با منگنه یا روش‌های سوراخ کننده دیگر بسته نشوند.

ماده_26 ظروف با دیواره‌های سخت حداقل باید دارای ویژگی‌های زیر باشند:

الف_ در برابر نشت، ضربه‌های معمولی و شکستگی و خوردگی‌ مقاوم باشند.

ب_ باید پس از هر بار استفاده بررسی و کنترل شود تا از تمیز بودن، سالم بودن و عدم نشت اطمینان حاصل شود.

پ_ ظروف معیوب نباید مورد استفاده مجدد قرار گیرند.

ماده_27 مایعات، محصولا‌ت خونی و سیالا‌ت بدن نباید در کیسه‌های پلا‌ستیکی ریخته و حمل‌شوند مگر آنکه در ظروف یا کیسه‌های مخصوص باشند.

ماده_28 جنس ظروف نگهداری پسماند باید با روش تصفیه یا امحا سازگاری داشته باشد، همچنین ظروف پلا‌ستیکی باید از پلا‌ستیک‌های فاقد ترکیب‌های هالوژن ساخته شده باشند.

ماده_29 پسماندهای سیتوتوکسیک باید در ظروف محکم و غیرقابل نشت نگهداری شوند.

ماده_30 پسماندهای پزشکی باید پس از جمع‌آوری در ظروف و کیسه‌های شرح داده شده در جدول شماره یک پیوست شماره 3 که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده است، برای نگهداری و حمل، در داخل سطل با رنگ‌های مشخص قرار داده شوند. این سطل‌ها در صورتی که قابل استفاده مجدد باشند باید پس از هر بار خالی شدن، شسته و ضدعفونی شوند.

تبصره_ جهت رفع آلودگی و گندزدایی از سطل‌ها، از روش‌های زیر استفاده می‌شود:

الف_ شست‌وشو با آب داغ حداقل 82 درجه سانتیگراد (180 درجه فارنهایت) به مدت حداقل 15 ثانیه

ب_ گندزدایی با مواد شیمیایی زیر به مدت دست کم سه دقیقه.

1-محلول هیپوکلریت ppm 500 کلر قابل دسترس.

2-محلول فنل ppm500 عامل فعال.

3-محلول ید ppm100 ید قابل دسترس.

4-محلول آمونیوم کواترنری ppm400 عامل فعال.

5-سایر مواد گندزدای دارای مجوز با طیف متوسط.

ماده_31 از سطوح شیب‌دار نباید برای انتقال و جابه‌جایی پسماندهای عفونی استفاده نمود.

ماده_32 مؤسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران موظف است، با همکاری وزارت و سایر دستگاه‌های اجرایی حسب مورد، استاندارد‌های ماده 3 قانون و ماده 16 آیین‌نامه اجرایی قانون مدیریت پسماندها مربوط به پسماندهای پزشکی را ظرف سه ماه تهیه کند.

ماده_33 بر چسب‌گذاری باید دارای ویژگی‌های زیر باشد:

الف_ هیچ کیسه محتوی پسماند نباید بدون داشتن برچسب و تعیین نوع محتوای کیسه از محل تولید خارج شود.

ب_ کیسه‌ها یا ظروف حاوی پسماند باید برچسب‌گذاری شوند.

پ_ بر چسب‌ها با اندازه قابل خواندن باید  روی ظرف یا کیسه چسبانده یا به صورت چاپی درج شوند.

ت_ برچسب در اثر تماس یا حمل، نباید به آسانی جدا یا پاک شود.

ث_ برچسب باید از هر طرف قابل مشاهده باشد.

ج_ نماد خطر مشخص کننده نوع پسماند باید به شکل مندرج در جدول شماره 2 پیوست شماره 3 که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده است، برای پسماند عفونی و پسماند رادیواکتیو و پسماند سیتوتوکسیک باشد.

ح_ بر روی برچسب باید مشخصات زیر ذکر گردد:

 1-  نام، نشانی و شماره تماس تولیدکننده.

2-  نوع پسماند.

3-  تاریخ تولید و جمع‌آوری.

4- تاریخ تحویل.

 5-نوع ماده شیمیایی.

 6-تاریخ بی‌خطرسازی.

ماده_34 مسؤولا‌ن حمل‌ونقل پسماند، موظف‌اند،از تحویل گرفتن پسماندهای فاقد برچسب خودداری نمایند.

ماده_35 وقتی سه چهارم ظروف و کیسه‌های محتوی پسماند پزشکی ویژه، پر شد باید پس از بستن، آنها را جمع‌آوری نمود.

ماده_ 36پسماندهای عفونی و عادی باید همه روزه (یا در صورت لزوم چند بار در روز) جمع‌آوری و به محل تعیین شده برای ذخیره موقت پسماند، حمل شوند.

ماده_37 باید جای کیسه‌ها و ظروف مصرف شده، بلا‌فاصله کیسه‌ها و ظروفی از همان نوع قرارداده شود.

ماده_ 38سطل‌های زباله پس از خارج کردن کیسه پر شده پسماند، بلا‌فاصله شست‌وشو و گندزدایی شوند.

فصل ششم_ نگهداری

ماده_39 نگهداری پسماندهای پزشکی باید جدا از سایر پسماندهای عادی انجام شود.

ماده_40 محل ذخیره و نگهداری موقت باید در داخل مرکز تولید زباله طراحی شود.

ماده_41 جایگاه نگهداری پسماند باید دارای شرایط زیر باشد:

الف_ پسماندهای پزشکی باید در محلی به دور از تأثیر عوامل جوی نگهداری شوند و وضعیت کلی بسته‌بندی یا ظرف آنها در برابر شرایط نامساعد آب و هوایی مثل باران، برف، گرما، تابش خورشید و نظایر آن محافظت شود.

ب_ جایگاه‌های نگهداری پسماندها باید به گونه‌ای ساخته شوند که نسبت به رطوبت نفوذناپذیر بوده و قابلیت نگهداری آسان با شرایط بهداشتی مناسب را فراهم آورد.

پ_ جایگاه‌های نگهداری باید دور از محل خدمت کارکنان، آشپزخانه، سیستم تهویه و تبرید و محل رفت و آمد پرسنل، بیماران و مراجعان باشد.

ت_ ورود و خروج حشرات، جوندگان، پرندگان و... به محل نگهداری پسماندها ممکن نباشد.

ث_ محل نگهداری پسماند باید دارای تابلوی گویا و واضح باشد.

ج_ محل نگهداری نباید امکان فساد، گندیدن یا تجزیه زیستی پسماندها را فراهم کند.

چ_ انبارداری این پسماندها نباید به شیوه‌ای باشد که ظروف یا کیسه‌ها پاره و محتویات آنها در محیط رها شود.

ح_ امکان کنترل دما در انبار نگهداری و نیز نور کافی وجود داشته باشد.

خ_ سیستم تهویه مناسب با کنترل خروجی وجود داشته باشد. سیستم تهویه آن کنترل شود و جریان هوای طبیعی از آن به بخش‌های مجاور وجود نداشته باشد.

د_ امکان تمیز کردن و ضدعفونی محل و آلودگی‌زدایی وجود داشته باشد.

ذ_ فضای کافی در اختیار باشد تا از روی هم ‌ریزی پسماند جلوگیری شود.

ر_ دارای سقف محکم و سیستم فاضلا‌ب مناسب باشد.

ز_ دسترسی و حمل‌ونقل پسماند آسان باشد.

س_ امکان بارگیری با کامیون، وانت و سایر خودروهای باربری وجود داشته باشد.

ش_ انبار دارای ایمنی مناسب باشد.

ص_ محل باید مجهز به سیستم آب گرم و سرد و کف‌شوی باشد.

ض_ چنانچه بی‌خطرسازی در محل اتاقک نگهداری تولید انجام می‌شود باید فضای کافی برای استقرار سیستم‌های مورد نظر در محل نگهداری پسماند فراهم باشد.

ماده_42 محل نگهداری برای واحدهای کوچک می‌تواند شامل سطل‌های دارای سیستم حفاظتی واقع در یک محل امن باشد.

ماده_43 محل نگهداری پسماند باید سیستم امنیتی مناسب و مطمئن داشته و ورود و خروج پسماند با نظارت مسؤول مربوط صورت پذیرد و از ورود افراد غیرمسؤول به آن جلوگیری به عمل آید (امکان قفل کردن فراهم باشد.(

ماده_44 بازدید از محل به منظور جلوگیری از نشت یا ایجاد عفونت توسط تولیدکننده صورت پذیرد.

ماده_45 در صورت عدم وجود سیستم سرد کننده، زمان نگهداری موقت (فاصله زمانی بین تولید و تصفیه یا امحا) نباید از موارد زیر تجاوز کند:

الف_ شرایط آب و هوایی معتدل: 72 ساعت در فصل سرد و 48 ساعت در فصل گرم.

ب_ شرایط آب و هوایی گرم: 48 ساعت در فصل سرد و 24 ساعت در فصل گرم.

ماده46  _انواع پسماندهای پزشکی ویژه باید جدا از یکدیگر در محل نگهداری شوند و محل نگهداری هر نوع پسماند باید با علا‌مت مشخصه تعیین شود. به خصوص پسماندهای عفونی، سیتوتوکسیک، شیمیایی و رادیواکتیو به هیچ وجه در تماس با یکدیگر قرار نگیرند.

فصل هفتم_ حمل‌و نقل

ماده_47 حمل‌ونقل در واحد تولیدکننده پسماند باید به صورت زیر صورت پذیرد:

الف_ حمل پسماند در درون مرکز تولید پسماند به صورتی طراحی گردد که با استفاده از چرخ‌دستی یا گاری برای بارگیری و تخلیه آسان پسماند، امکان‌پذیر باشد.

ب_ فاقد لبه‌های تیز و برنده باشد، به گونه‌ای که کیسه‌ها یا ظروف را پاره نکند.

پ_ شست‌وشوی آن آسان باشد.

ت_ وسایل، هر روز نظافت و ضدعفونی شوند.

ث_ از چرخ‌دستی پسماند برای حمل مواد دیگر استفاده نشود و نشت‌ناپذیر باشد.

ج_ از سیستم پرتاب برای انتقال زباله به محل نگهداری استفاده نشود.

ماده_48 تعویض وسیله حمل پسماند از انتهای بخش در بیمارستان برای انتقال به محل نگهداری موقت ضروری است.

ماده_49 در واحدهایی که حجم تولید پسماند کم است مانند مطب‌ها می‌توان از سطل زباله قابل شست وشو، غیرقابل نشت، مقاوم و مجهز به کیسه‌های مقاوم برای حمل زباله استفاده شود.

ماده_50  تولیدکننده پسماند می‌تواند حمل پسماند به محل امحا را از طریق قرارداد به شرکت‌های صالح واگذار نماید، نظارت بر حسن انجام کار بر عهده تولیدکننده منطبق با ماده 7 قانون مدیریت پسماندها خواهد بود.

ماده _51 جابه‌جایی، حمل‌ونقل و بارگیری بسته‌ها و ظروف باید به گونه‌ای صورت پذیرد که وضعیت بسته‌بندی و ظروف ثابت مانده و دچار نشت، پارگی، شکستگی و بیرون‌ریزی پسماند نشوند.

ماده_52 حمل‌ونقل فرامرزی پسماند، تابع قوانین و ضوابط کنوانسیون بازل می باشد.

ماده_53 بارگیری باید با شرایط زیر صورت پذیرد:

الف_ واحد امحا کننده، از دریافت پسماندهای فاقد برچسب اکیداً خودداری نماید.

ب_ کارگران باید در مراحل مختلف بارگیری و تخلیه مجهز به پوشش مناسب مطابق دستورالعمل ماده 5 قانون مدیریت پسماندها که توسط وزارت تدوین شده و به شرح پیوست شماره 4 که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده است، باشند.

پ_ کیسه‌ها و ظروف را می‌توان مستقیماً در خودرو قرار داد.

ماده_54 خودرو حمل‌کننده پسماند باید دارای ویژگی‌های زیر باشد:

الف_  کاملاً سرپوشیده باشد.

ب_ قسمت بار نفوذناپذیر و نشت‌ناپذیر باشد.

پ_ قسمت بار دو جداره بوده و دارای سیستم جمع‌آوری و نگهداری شیرابه باشد.

ت_ قسمت بار دارای سیستم ایمنی، ضد حریق و ضد سرقت باشد.

ث_  بر روی بدنه خودرو در دو سمت و در سمت عقب، نماد بین‌المللی نوع پسماند و نام شرکت حمل‌کننده و شماره مجوز خودرو درج شود.

ج_ از خودرو حمل پسماند برای حمل مواد دیگر یا پسماندهای عادی استفاده نشود.

چ_ اندازه خودرو متناسب با حجم پسماند باشد.

ح_ ارتفاع درونی خودرو حدود 2/2 متر باشد.

خ_ اتاق راننده از قسمت بار مجزا باشد.

د_ امکان نظافت و ضدعفونی کردن داشته باشد. کف‌پوش خودرو از جنس فرش یا موکت نباشد و حتی الامکان  پوششی یکپارچه و بدون درز داشته باشد.

ذ_ در حین حمل‌ونقل و در زمان عدم استفاده قسمت بار قفل شود.

 ماده _ 55خودروهایی که قسمت بارکش آنها قابل جدا شدن است، ارجح می باشند، به این ترتیب می‌توان قسمت بار را در واحد بارگیری قرارداد یا از آن به عنوان انبار استفاده کرده و پس از پر شدن، آن را با یک بارکش خالی، تعویض نمود.

ماده_56 در مواردی که زمان نگهداری یا حمل طولا‌نی‌تر از زمان‌های مندرج در ماده 46 است، باید از کامیون‌های با سیستم سردکننده استفاده کرد.

ماده_57 از مسیرهای کم ترافیک و کم حادثه برای رساندن پسماند به محل امحا استفاده شود.

ماده_58 حمل‌ونقل پسماند پزشکی صرفاً توسط شرکت‌های صلا‌حیت‌دار و براساس مجوز و فرم‌هایی صورت گیرد که توسط وزارت و سازمان صادر می‌شود و در صورت نیاز و درخواست باید به مسؤولا‌ن نظارتی اعم از وزارت، سازمان و مأموران راهنمایی و رانندگی ارایه گردد.

تبصره_ حمل‌وانتقال پسماند پزشکی توسط پست ممنوع است.

ماده_59 حمل پسماند، صرفاً به مقصد نهایی مشخص شده در مجوز و بدون اتلا‌ف زمان صورت پذیرد.

ماده_60 جابه‌جایی و حمل‌ونقل پسماندهای تفکیک شده پزشکی ویژه با پسماندهای عادی ممنوع است.

فصل هشتم_ بی‌خطرسازی، تصفیه و امحا

ماده_61 انتخاب روش بی‌خطر سازی و امحای پسماندهای پزشکی ویژه بستگی به عوامل مختلفی از جمله نوع پسماند، کارآیی روش ضدعفونی، ملا‌حظات زیست محیطی و بهداشتی، شرایط اقلیمی، شرایط جمعیتی، میزان پسماند و نظایر آن دارد.

ماده_ 62هر تولیدکننده پسماند پزشکی ویژه بمی بایست یکی یا تلفیقی از روش‌های بی‌خطرسازی، تصفیه و امحا را انتخاب و پس از تأیید وزارت به اجرا گذارد.

ماده_63 مکان استقرار سیستم مورد استفاده در خصوص سیستم‌های متمرکز باید از نظر فنی و خروجی آلا‌ینده‌ها به تأیید سازمان برسد.

ماده_ 64بی‌خطرسازی پسماندهای عفونی و تیز و برنده توسط مراکز عمده تولیدکننده پسماند پزشکی ویژه (مانند بیمارستا‌ن‌ها) و در شهرهای متوسط و بزرگ باید در محل تولید انجام شود تا مخاطرات ناشی از حمل‌ونقل و هزینه‌های مربوطه به حداقل برسد. در شهرهای کوچک و روستاها و مراکز کوچک، پسماندها می‌توانند در سایت مرکزی بی‌خطر گردند.

ماده_65 سایر مراکز تولید پسماند پزشکی ویژه (اعم از درمانگاه‌ها، مراکز بهداشت، آزمایشگاه‌ها، مراکز تزریق، رادیولوژی‌ها، دندانپزشکی‌ها، فیزیوتراپی‌ها، مطب‌ها و سایر مراکز تولید پسماند پزشکی) می‌توانند در سایت‌های منطقه‌ای یا مرکزی، زباله تولیدی را بی‌خطر نمایند و یا از امکانات بی‌خطر‌ساز بیمارستان‌های مجاور استفاده نمایند.

ماده_66 تحویل پسماند به واحدهای مرکزی تصفیه یا دفع فاقد مجوز ممنوع است.

ماده_67 واحدهای متمرکز بی‌خطرساز پسماند باید از وزارت و سازمان مجوز دریافت نمایند.

ماده_68 مطابق ماده 7 قانون مدیریت پسماندها پس از تبدیل پسماند پزشکی ویژه به عادی، سازوکار مدیریت آن همانند پسماند عادی صورت می‌گیرد.

ماده_69 هر روش تبدیل پسماند پزشکی ویژه به عادی باید دارای ویژگی‌های زیر باشد:

الف_ دستگاه باید قابلیت غیرفعال‌سازی میکروبی اسپورهای باکتری (Microbial inactivation efficacy) به میزان حداقل تا 6 کاهش لگاریتمی در پایه 10 را داشته باشد. (10log 6

ب_ محصولا‌ت جانبی سمی یا خطرناک در حین بی‌خطرسازی تولید نگردد.

پ_ خطر و احتمال انتقال بیماری و عفونت را حذف نماید.

ت_ مستندات مربوط به انجام فرآیند و بررسی صحت عملکرد دستگاه وجود داشته باشد.

ث_ خروجی هر روش بایستی  برای انسان و محیط ‌زیست بی‌خطر بوده و به راحتی و بدون انجام فرآیند دیگری قابل دفع باشد.

ج_ از لحاظ ایمنی دارای شرایط مناسب باشد و در تمام مراحل کار، ایمنی سیستم حفظ شود.

چ_ مقرون به صرفه باشد.

ح_ توسط جامعه قابل پذیرش باشد.

خ_ از نظر بهداشتی و ایمنی برای کارکنان و کاربران و... بی‌خطر باشد یا حداقل خطر را ایجاد کند.

د_ در راستای عمل به تعهدات بین‌المللی کشور باشد.

ذ_ کلیه روش‌های مورد استفاده باید در قالب مدیریت پسماند به تأیید مراجع صالح برسد.

ر_ در زمان‌های اپیدمی ‌و خاص، وزارت معیار جدید و موقت متناسب با شرایط و حداقل تا 6 کاهش لگاریتمی در پایه 10 باکتری‌های شاخص را اعلا‌م می‌نماید.

ز_ اعضا و اندام‌های قطع شده بایستی مجزا جمع‌آوری و برای دفع به گورستان محل، حمل شده و به روش خاص خود دفن گردد.

تبصره_ ضوابط و معیارهای روش‌های عمده تصفیه در پیوست شماره 2 که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده است، خواهد بود.

ماده_70 نصب هرگونه زباله سوز اعم از متمرکز و غیرمتمرکز در شهرها ممنوع است.

ماده_71  استقرار هرگونه سیستم تصفیه یا امحای مرکزی منوط به انجام مطالعات ارزیابی اثرهای زیست‌محیطی خواهد بود.

ماده_72 با تغییر فناوری و روی کار آمدن فناوری‌های نو، واحدهای تولیدکننده موظف به بررسی کارآیی این فناوری‌ها و در صورت تأیید، استفاده از آنها به جای روش‌های قدیمی‌تر می باشند.

ماده_ 73این ضوابط به عنوان ضوابط جایگزین هر نوع ضابطه قبلی در این خصوص تلقی گردد و در صورت وجود موارد مشابه، این ضوابط معتبر و قابل اجرامی باشد.

 

"جدول طبقه‌بندی پسماندهای پزشکی ویژه"

نام رده پسماندشرح ومثال

پسماندهای عفونیپسماندهای مظنون به داشتن عوامل زنده بیماریزا مانند محیط های کشت میکروبی آزمایشگاه ،پسماندهای ناشی از جدا سازی بیماران عفونی،بافتها،(سواب آلوده)،مواد با تجهیزاتی که با فرد مبتلا به بیمارهای عفونی تماس داشته اند و مواد دفع شده از این بیماران.

پسماندهای آسیب شناختیمانند بافتها و آبگونه های انسانی،تکه هایی از بدن انسان ،خون و سایر آبگونه های بدن ، جنین.

اجسام تیز و برندهمانند سوزن تزریق ،دستگاه (Set) انفورین،تیغه چاقو ، چاقو ، تیغ ، شیشه های شکسته.

پسماندهای دارویی خطرناکمانند داروهای تاریخ گذشته یا غیر لازم ( اقلامی که حاوی دارو یا اقلامی که به دارو آلوده شده اند مانند قوطی ها و شیشه های دارویی).

پسماندهای ژنوتوکسیکمانند پسماندهای دارای موادی با خصوصویات سمی برای ژن ها ،از جمله پسماندهای دارای داروی سایتوتوکسیک(که بیشتر در درمان سرطان به کار می روند)،مواد شیمیایی سمی برای ژن ها.

پسماندهای شیمیایی خطرناککه محتوی مواد شیمیایی مانند معرفهای آزمایشگاهی،داروی ثبوت و ظهور فیلم،مواد ضدعفونی کننده و گند زدای تاریخ گذشته یا غیر لازم و حلال ها می باشند. که در صورت آزاد شدن در محیط برای محیط و انسان مضر باشد.

پسماندهای دارای فلزات سنگینمانند باتریها ،ترمومترهای شکسته ،و سایل دارای جیوه برای اندازه گیری فشارخون و ...

ظرف های تحت فشارمانند سیلندرهای گازها ، کارتریج گاز و قوطی افشان

پسماندهای پرتوساز پسماندهای محتوی مواد رادیو اکتیو :شامل مقررات خاص خود می شود و از شمول این ضوابط خارج است.
 

"شرح انواع پسماندهای پزشکی ویژه"



        1ـ پسماندهای عفونی:

        پسماندهای عفونی مظنون به داشتن عوامل زنده بیماریزا (باکتریها، ویروسها، انگل‌ها یا قارچها) به مقدار و با کیفیتی که بتوانند در میزبانان حساس موجب بیماری شوند، می‌باشند. این رده شامل موارد ذیل است:

        کشت‌ها و مواد نگهداری شده حاوی عوامل بیماریزای ناشی از کار آزمایشگاه،

        پسماندهای ناشی از عملهای جراحی و کالبد شکافی اجساد مبتلا به بیماریهای عفونی (مانند بافتها، مواد و تجهیزاتی که در تماس با خون یا دیگر آبگونه‌های بدن بوده‌اند).

        پسماندهای بیماران‌عفونی بستری‌شده در بخش جداسازی(1) (مانند مواد دفعی، پانسمانهای زخمهای جراحی یا عفونی، لباسهای آلوده به خون انسان یا دیگر آبگونه‌های بدن)،

        پسماندهایی که در تماس با بیماران عفونی همودیالیز شده ‌باشند (مانند تجهیزات دیالیز ازجمله لوله‌گذاری و فیلترها، حوله‌های یکبارمصرف، گان، پیش‌بند، دستکش و لباس آزمایشگاه)،

        جانوران آزمایشگاهی آلوده.

        هرنوع اسباب یا مواد دیگری که در تماس با اشخاص یا جانوران آلوده بوده‌اند.

        توجه: « اجسام تیز و برنده»ی آلوده نیز یک زیر مقوله پسماندهای عفونی‌اند اما در این ضوابط جداگانه شرح داده ‌می‌شوند.

        کشت‌ها و مواد نگهداری‌شده بشدت آلوده‌کننده بوده و شامل عوامل بیماریزای عفونی بوده، پسماند کالبد شکافی‌ها، اجساد جانوران، و دیگر پسماندهایی که به آنها تلقیح شده و آلوده شده‌اند، یا در تماس با این گونه عوامل بیماریزا بوده‌اند « پسماندهای بشدت آلوده کننده» نامیده می‌شوند.

        2ـ پسماندهای آسیب شناختی

        پسماندهای آسیب شناختی شامل بافتها، اندامها، اجزای بدن، جنین انسان و جسد جانوران، خون و آبگونه‌های بدن‌اند. در این مقوله اجزای قابل شناسایی بدن انسان و جانوران را « پسماندهای تشریحی» می‌نامند.

        3ـ اجسام تیز و برنده

        اجسام تیز و برنده اقلامی هستند که می‌توانند موجب زخم از قبیل بریدگی یا سوراخ‌شدگی شوند و عبارتند از: سوزنها، سوزنهای زیرجلدی، تیغه چاقوی جراحی و دیگر تیغه‌ها، چاقو، ست‌های انفوزین، اره‌ها، شیشه شکسته‌ها، و ناخن بیماران و ... که ممکن است عفونی باشند یا نباشند به ‌هرحال به عنوان پسماندهای بشدت تهدیدکننده سلامتی به‌شمار می‌آیند.

        4ـ پسماندهای دارویی

        پسماندهای دارویی عبارتند از داروهای تاریخ گذشته، مصرف‌نشده، تفکیک‌شده و آلوده، واکسن‌ها، موادمخدر و سرمهایی که دیگر به آنها نیازی نیست و باید به نحو مناسبی دفع شوند. این رده همچنین شامل اقلام دور ریخته شده مورد مصرف در کارهای دارویی مانند بطری‌ها و قوطی‌های دارای باقیمانده داروهای خطرناک، دستکش، ماسک، لوله‌های اتصال، و شیشه (ویال)‌های داروها هم بوده که در صورت آزادشدن در محیط برای محیط و انسان مضر باشند.

        5 ـ پسماندهای ژنوتوکسیک

        پسماندهای ژنوتوکسیک به شدت خطرناکند و ممکن است خصوصیات ایجاد جهش سلولی، عجیب‌الخلقه‌زایی، یا سرطانزایی داشته باشند این پسماندها مشکلات ایمنی جدی به وجود می‌آورند. این مشکلات هم درون بیمـارستان و هم پس از دفع پسماندها در بیرون از بیمارستان می‌تواند باشد و باید مورد توجه خاص قرار داشته‌باشند، پسماندهای ژنوتوکسیک می‌توانند دارای داروهای سایتوتوکسیک معین (به شرح ذیل)، سایتوتوکسیک، مواد شیمیایی و مواد پرتوساز باشند، داروهای سایتوتوکسیک (یا ضدنئوپلازی) که مواد اصلی این مقوله را تشکیل می‌دهند، می‌توانند بعضی سلولهای زنده را بکشند یا رشد آنها را متوقف کنند. این داروها برای شیمی درمانی سرطانها به کار می‌روند. داروهای سایتوتوکسیک نقش مهمی در درمان انواع بیماریهای نئوپلازیک دارند همچنین به‌عنوان ماده ایمونوساپرسیو هنگام پیوند اندام و درمان بیماریهای گوناگون دارای اساس ایمنی شناختی کاربردهای گسترده‌ای دارند. داروهای سایتوتوکسیک بیشتر اوقات در بخشهای تخصصی مانند بخش سرطانی شناسی و واحدهای پرتو درمانی مصرف می‌شوند، که نقش اصلی آنها درمان سرطان است.

        رایج‌ترین مواد ژنوتوکسیک مورد استفاده در مراقبت از تندرستی در کادر زیرنشان داده شده‌اند.

        داروهای سایتوتوکسیک خطرناک را می‌توان به شرح زیر رده‌بندی کرد:

        رایج‌ترین فرآورده‌های ژنوتوکسیک مورد استفاده در مراقبتهای بهداشتی و درمانی

        1ـ طبقه‌بندی شده به عنوان سرطانزا

        مواد شیمیایی:

        بنزن

        داروهای سایتوتوکسیک و غیره:

        آزاتیوپرین، کلرامبوسیل، کلرنفازین، سیکلو سپورین، سیکلوفسفامید، ملفالان، سیموستین، تاموکسیفن، تیوتپا، ترسولفان،مواد پرتوساز (رادیواکتیو)،

        2ـ طبقه‌بندی شده به عنوان سرطانزای ممکن یا احتمالی

        مواد سایتوتوکسیک و داروهای دیگر:

        آزاسایتیدین، بلئومایسین، کاروموستاین، کلرامفنیکل، کلروزتوسین، سیس پلاتین، داکاربازین، دائو نوروبیسین، دی هیدروکسی متیل فلورا تریزین (مانند پانفوران که دیگر مصرف نمی‌شود)، دوکسوروبیسین، لوموستین، متیل تیوراسیل، مترونیدازول، میتومایسین، نافنوپین، نیریدازول، اگزازپام، فناستین، فنوباربیتال، فنیتوئین، پروکاربازین هیدروکلراید، پروژسترون، سارکولیزین، استرپتوزوسین، تری کلرمتین.

        3ـ این طبقه‌بندیها طبق طبقه‌بندی گروه کاری سازمان بین‌المللی پژوهش درباره سرطان است. (IARC)

        مواد آلکیلاتور: که موجب آلکیلاسیون نوکلئوتیدهای DNA، و منجر به پیوند متقاطع و کدنویسی غلط در ذخیره ژنی می‌شوند.

        آنتی متابولیت‌ها: که اثر بازدارنده بر ساخت زیستی اسیدنوکلئیک‌های سلول دارند.

        مواد بازدارنده تقسیم سلولی، که از تکثیر سلول جلوگیری می‌کنند.

        پسماندهای سایتوتوکسیک از چند منبع در مراقبت تندرستی تولید می‌شوند و می‌توان آنها را به شرح ذیل طبقه‌بندی کرد:

        مواد آلوده به‌فرآورده‌های دارویی و تجویز داروها مانند سرنگ، سوزن، ویال، gauge، بسته‌بندی.

        داروهای منسوخ شده، داروهای برگشتی از بخشهای بیمارستان.

        در بیمارستانهای‌تخصصی، سرطان، پسماندهای‌ژنوتوکسیک (که دارای مواد سایتوتوکسیک یا پرتوزا هستند) ممکن است تا 1% از مجموع پسماندهای بهداشتی درمانی را تشکیل دهند.

        6 ـ پسماندهای شیمیایی

        پسماندهای شیمیایی تشکیل می‌شوند از مواد جامد و گازهای شیمیایی که به عنوان مثال برای کارهای تشخیصی و تجربی، و کارهای نظافت، خانه‌داری و گندزدایی، به‌کار می‌روند. پسماندهای شیمیایی مراقبت‌های بهداشتی درمانی می‌توانند خطرناک یا بی‌خطر باشند. در زمینه حفاظت از تندرستی موقعی خطرناک به شمار می‌آیند که حداقل یکی از خصوصیات ذیل را داشته باشند:

        ـ سمی؛

        ـ خاصیت خورندگی (مانند اسیدهای با   PH<2و بازهای PH>12)؛

        ـ قابلیت احتراق خود به خود؛

        ـ واکنش‌دهنده (مانند مواد انفجاری، مواد واکنش‌دهنده درمقابل آب، و حساس به ضربه)؛

        ـ ژنوتوکسیک (مانند داروهای سایتوتوکسیک)

        پسماندهای شیمیایی غیرخطرناک شامل آن دسته از مواد شیمیایی است که هیچ‌یک از خصوصیت‌های مذکور را نداشته باشند، مانند قندها، امینواسیدها، و بعضی املاح آلی و غیرآلی.

        انواع مواد شیمیایی خطرناک مورد استفاده و رایج در تاسیسات و نگهداری مراقبت‌های بهداشتی درمانی و بیمارستانها که به احتمال زیاد در پسماندها یافت می‌شوند در چند بند ذیل شرح داده می‌شوند:

        7ـ پسماندهای محتوی فلزات سنگین

        پسماندهای محتوی فلزات سنگین یک زیر رده از پسماندهای شیمیایی خطرناک، و به طور معمول بشدت سمی‌اند. پسماندهای دارای جیوه به طور مشخص از نشت تجهیزات شکسته شده بالینی به وجود می‌آیند. جیوه‌های پخش شده از چنین دستگاههایی تا حد ممکن باید جمع‌آوری شوند.

        بقایای کارهای دندان‌سازی هم مقدار زیادی جیوه دارد. پسماندهای دارای کادمیوم عمدتاً از باتری‌های دور ریخته و شکسته به وجود می‌آیند. برخی « پانل‌های تقویت شده با چوب» با مقداری سرب هنوز هم به عنوان ضد نفوذ کردن پرتوهای X و در بخشهای تشخیصی به کار می‌روند. چند نوع دارو آرسنیک دارند اما در این ضوابط به عنوان پسماندهای دارویی شرح داده می‌شوند.

        8ـ ظروف تحت فشار

        بسیاری از انواع گازها در مراقبت از سلامتی و یا در تجهیزات آزمایشگاهی به کار می‌روند. این گازها بیشتر اوقات در سیلندرهای تحت فشار، و قوطی‌های افشانه‌ای می‌باشند، و بسیاری از آنها وقتی خالی شوند یا دیگر نتوان از آنها استفاده کرد (در حالی که هنوز مقداری گاز در آنها باقی‌مانده)، قابل مصرف دوباره هستند، اما بعضی انواع دیگر ـ و بخصوص قوطی‌های افشانه ـ را باید به نحو مناسب دفع کرد.

        گازهای خواه از نوع خنثی (inert) یا بالقوه خطرناک که در ظروف تحت فشار قرار دارند همواره باید با دقت مدیریت شوند. ظرف گاز اگر در پسماند سوز انداخته شود یا به طور اتفاقی سوراخ شود ممکن است منفجر شود.

        گازهایی که از همه بیشتر در مراقبت از سلامتی به کار می‌روند:

        گازهای هوشبری: اکسید ازت، هیدرو کربن‌های هالوژنه فرارار (مانند هالوتان، ایزوفلوران، و انفلوران) که به مقدار زیاد به جای اتر و کلروفرم استفاده می‌شوند.

        کاربردها ـ در اتاق عمل بیمارستان، هنگام زایمان در زایشگاهها و در آمبولانس‌ها، در بخش‌های بیمارستان عمومی هنگام اجرای اعمال دردناک، در دندانپزشکی به عنوان تسکین به کار می‌روند.

        اتیلین اکساید: کاربردها ـ برای سترون‌سازی تجهیزات جراحی و اسبابهای پزشکی، در محل مرکزی توزیع لوازم، و گاهی در اتاق عمل بیمارستان.

        اکسیژن: در سیلندرها یا انبارهای بزرگ به شکل گازی یا مایع نگهداری می‌شود و از طریق لوله‌کشی مرکزی توزیع می‌شود. کاربرد ـ مصرف استنشاقی برای بیماران

        هوای فشرده: کاربردها ـ در کارهای آزمایشگاهی، تجهیزات درمان استنشاقی، تاسیسات و نگهداری تجهیزات و در دستگاههای کنترل محیط زیست.

        9ـ پسماندهای پرتوسازی و رادیو اکتیو: از شمول این ضوابط خارج است.

        10ـ پسماندهای عادی:

        پسماندهای ناشی از کارکردهای خانه‌داری و مدیریت اجرایی این مراکز می‌باشند که شامل: پسماندهای آشپزخانه، آبدارخانه، قسمت اداری مالی، ایستگاههای پرستاری، باغبانی و از این قبیل است. این پسماندها، بخش بزرگی از پسماندهای تولیدشده در مراکز بهداشتی درمانی را تشکیل می‌دهند و باید نسبت به جداسازی آنها در مبدأ تولید اقدام شود مدیریت این دسته پسماندها مربوط به شهرداریها، دهیاریها و بخشداریها می‌باشد.

 

جدول شماره 1: ویژگیهای ظروف و کیسه های تفکیک پسماندهای پزشکی

ردیفنوع پسماندنوع ظرفرنگ ظرفبرچسب

1عفونیکیسه پلاستیکی مقاوم1زردعفونی

2تیز و برندهاستاندارد Safety Box  ء2زرد با درب قرمزتیز و برنده-دارای خطر زیست

3شیمیایی و داروییکیسه پلاستیکی مقاوم3سفید یا قهوه ایشیمیایی دارویی

4پسماند عادیکیسه پلاستیکی مقاوم4سیاهعادی
 

 

 1- لازم است کیسه های فوق در سطل های پلاستیکی زرد رنگ نگهداری شوند.

2- مؤسسه استاندارد ،استاندارد این ظروف را تدوین نموده است.

3- لازم است کیسه های فوق در سطل های پلاستیکی سفید یا قهوه ای رنگ نگهداری شوند.

4-لازم است کیسه های فوق در سطل های پلاستیکی آبی رنگ نگهداری شوند.         

فصل اول_ اهداف

ماده 1-   اجرای این ضوابط  در جهت دستیابی به اهداف زیر است:

الف_  حفظ سلا‌مت عمومی ‌و محیط‌زیست در مقابل اثرهای نامطلوب پسماندهای پزشکی.

ب _ اطمینان از مدیریت اجرایی مناسب و ضابطه‌مند پسماندهای پزشکی.

پ _ ایجاد رویه‌ای مناسب و ضابطه‌مند برای تولید، حمل، نگهداری، تصفیه، امحا و دفع پسماندهای پزشکی.

فصل دوم_ تعاریف

ماده2 - عبارات و اصطلا‌حات زیر در معانی مشروح مربوط به کار می‌روند:

الف_ قانون مدیریت پسماندها: منظور قانون مدیریت پسماندها_ مصوب 1383- می باشد.

ب_ سازمان: سازمان حفاظت محیط ‌زیست.

پ_ وزارت: وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی.

ت_ پسماندهای پزشکی ویژه: به کلیه پسماندهای عفونی و زیان‌آور ناشی از بیمارستان‌ها، مراکز بهداشتی، درمانی، آزمایشگاه‌های تشخیص طبی و سایر مراکز مشابه که به دلیل بالا‌ بودن حداقل یکی از خواص خطرناک از قبیل سمیت، بیماری‌زایی، قابلیت انفجار یا اشتغال‌، خورندگی و مشابه آن که به مراقبت ویژه (مدیریت خاص) نیاز دارند، گفته می‌شود.

ث_ چهار دسته اصلی پسماند پزشکی: 1_ پسماند عفونی 2_ پسماند تیز و برنده 3_ پسماند شیمیایی و دارویی 4_ پسماند عادی.

ج_ بی‌خطرسازی: اقدام‌هایی که ویژگی خطرناک بودن پسماند پزشکی را رفع نماید.

چ_ سایر تعاریف مندرج در این ضوابط همان تعاریف قانون و آیین‌نامه اجرایی مدیریت پسماندها خواهد بود.

فصل سوم_ حدود و اختیارات

ماده3-  وزارت، مسؤول نظارت بر اجرای ضوابط و روش‌های مصوب امی باشد.

ماده 4- اجرای ضوابط و روش‌های مصوب برای کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی که پسماندهای پزشکی را در هر شکلی تولید، تفکیک، جداسازی، ‌جمع‌آوری، دریافت، ذخیره، حمل، ‌تصفیه، دفع یا مدیریت می نمایند، الزامی‌ است.

ماده5- مدیریت‌های اجرایی پسماند موظف‌اند، براساس معیارها و ضوابط وزارت ترتیبی اتخاذ نمایند تا سلا‌مت، بهداشت و ایمنی عوامل اجرایی تحت نظارت آنها تأمین و تضمین شود.

ماده6- تولیدکنندگان پسماند موظف‌اند، در جهت کاهش میزان تولید پسماند برنامه عملیاتی داشته باشند.

ماده7- کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی که مبادرت به تأسیس مرکز درمانی اعم از بیمارستان، درمانگاه و کلینیک می‌نمایند، موظف‌اند، برنامه مدیریت اجرایی پسماند واحد یادشده را به تأیید وزارت برسانند.

ماده8- پسماندهای پزشکی ویژه براساس تعریف مندرج در قانون، تا قبل از زمانی که تبدیل به پسماند عادی شوند، به عنوان پسماند ویژه محسوب می‌شوند.

فصل چهارم_ طبقه‌بندی پسماندهای پزشکی

ماده9 - طبقه‌بندی پسماندهای پزشکی به شرح زیر امی باشد:

الف_ عادی (شبه خانگی.(

ب_ پسماندهای ناشی از مراقبت‌های پزشکی (پسماندهای پزشکی ویژه.(

در جدول پیوست شماره یک که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده، فهرست شرح تفصیلی این پسماندها ارایه شده است.

فصل پنجم_ تفکیک، بسته‌بندی و جمع‌آوری

ماده10 - کلیه مراکز تولیدکننده پسماند پزشکی (اعم از بیمارستان‌ها، درمانگاه‌ها، مراکز بهداشت، آزمایشگاه‌ها، مراکز تزریق، رادیولوژی‌ها، ‌دندانپزشکی‌ها، فیزیوتراپی‌ها، مطب‌ها و سایر مراکز تولید پسماند پزشکی) موظف‌اند، در مبدا تولید،  پسماندهای عادی و پسماندهای پزشکی ویژه خود را با رعایت موارد زیر جمع‌آوری، تفکیک و بسته‌بندی نمایند.

ماده11 - به منظور مدیریت بهینه پسماند، مراکز تولید کننده پسماند پزشکی (اعم از بیمارستان‌ها، درمانگاه‌ها، مراکز بهداشت، ‌آزمایشگاه‌ها، مراکز تزریق، رادیولوژی‌ها، دندانپزشکی‌ها، فیزیوتراپی‌ها، مطب‌ها و سایر مراکز تولید پسماند پزشکی) موظف‌اند، اقدام‌های زیر را انجام دهند:

الف_ ترجیح بر استفاده از کالا‌هایی با تولید پسماند کمتر و غیرخطرناک (در مورد پسماندهای عادی (شبه خانگی) بیمارستانی، کالا‌هایی با تولید پسماند قابل بازیافت).

ب_ مدیریت و نظارت مناسب بر مصرف.

پ_ جداسازی دقیق پسماند عادی از پزشکی ویژه در مبدا  تولید پسماند.

ت_ ترجیح بر استفاده از محصولا‌ت کم‌‌خطرتر به جای PVC، استفاده از رنگ‌های کم‌خطرتر به جای رنگ‌های با پایه فلزی.

ث_ اولویت استفاده از:

 1-پاک کننده‌های زیست تجزیه‌پذیر.

 2-مواد شیمیایی ایمن‌تر.

 3-استفاده از مواد با پایه آب به جای مواد با پایه حلا‌ل.

ماده12- هر واحد باید برنامه عملیاتی مدیریت پسماند پزشکی ویژه خود را تهیه و در صورت مراجعه نمایندگان سازمان یا وزارت ارایه دهد.

ماده13- تولیدکنندگان پسماند پزشکی موظف‌اند، پسماندهای تولیدی خود را شناسایی و آمار تولید را به تفکیک «عفونی»، «تیز و برنده»، «شیمیایی - دارویی» و «عادی» به صورت روزانه ثبت نمایند.

ماده_ 14 تولیدکنندگان باید پسماندهای پزشکی ویژه را به منظور اطمینان از حمل‌ونقل بی‌خطر، کاهش حجم پسماندهای پزشکی ویژه، کاهش هزینه‌های مدیریت پسماند و بهینه‌سازی و اطمینان از امحا، از جریان پسماندهای عادی مجزا نمایند.

تبصره_ تفکیک انواع مختلف پسماندهای پزشکی برحسب چهار دسته اصلی از یکدیگر ضروری است.

ماده_15 کلیه پسماندهایی که روش امحای آنها یکسان است نیاز به جداسازی و تفکیک از یکدیگر ندارند.

ماده_16 پسماندهای حاوی فلزات سنگین خطرناک باید به طور جداگانه تفکیک شود.

ماده_17 در صورت مخلوط شدن پسماند عادی با یکی از پسماندهای عفونی، شیمیایی، رادیواکتیو و نظایر آن خارج کردن آن ممنوع است.

ماده_18 پسماندهای پزشکی بلا‌فاصله پس از تولید باید در کیسه‌ها، ظروف یا محفظه‌هایی قرار داده شوند که شرایط مندرج در این بخش را دارا باشند.

تبصره_ در صورتی که از روش اتوکلا‌و برای تصفیه پسماند استفاده می‌شود لا‌زم است که کیسه پلا‌ستیکی پسماندهای عفونی وSafety Box قابل اتوکلا‌و کردن باشد.

ماده_19 بسته‌بندی پسماند پزشکی ویژه باید به گونه‌ای صورت پذیرد که امکان هیچگونه نشت و سوراخ و پاره شدن را نداشته باشد.

تبصره_ از آنجایی که بسته‌های حاوی پسماند، معمولاً حجم زیادی را اشغال می‌کنند، این بسته‌ها نباید پیش از تصفیه یا دفع فشرده شوند.

ماده_ 20 اعضا و اندام‌های قطع شده بدن و جنین مرده طبق احکام شرع جمع‌آوری و تفکیک می‌گردد.

ماده_21 پسماندهای تفکیک شده باید در ظروف و کیسه‌هایی به شرح جدول شماره یک پیوست شماره 3 که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده است، نگهداری شوند.

ماده_22 کلیه پسماندهای تیز و برنده باید در ظروف ایمن(Safety Box) جمع‌آوری و نگهداری شود که این ظروف باید دارای ویژگی‌های زیر باشند:

الف_ به آسانی سوراخ یا پاره نشوند.

ب_ بتوان به آسانی درب آن را بست و مهر و موم کرد.

پ_ دهانه ظرف باید به‌اندازه‌ای باشد که بتوان پسماند را بدون اعمال فشار دست، در ظروف انداخت و خارج کردن آنها از ظرف ممکن نباشد.

ت_ دیواره‌های ظرف نفوذ ناپذیر باشد و سیالا‌ت نتوانند از آن خارج شوند.

ث_ پس از بستن در، از عدم خروج مواد از آن اطمینان حاصل شود.

ج_ حمل‌و نقل ظرف آسان و راحت باشد.

ماده_ 23از کیسه‌های پلا‌ستیکی برای جمع‌آوری و نگهداری پسماندهای تیز و برنده استفاده نشود.

ماده_24 دستگاه متراکم کننده و فشرده ‌ساز و خردکننده نباید در مورد پسماندهای پزشکی استفاده شود مگر آنکه قبل از استفاده از دستگاه فوق و یا هم‌زمان، ضدعفونی یا بی‌خطرسازی پسماندها، انجام شده باشد. ظروف جمع‌آوری پسماندهای تیز و برنده نیز نباید به وسیله هیچ دستگاهی متراکم شوند.

ماده_ 25کیسه‌های پلا‌ستیکی حداقل باید دارای ویژگی‌های زیر باشند:

الف_ برای جمع‌آوری و نگهداری پسماندهای غیر از پسماندهای تیز و برنده استفاده شوند.

ب_ بیش از دو سوم ظرفیت پر نشوند تا بتوان در آنها را به خوبی بست.

پ_ با منگنه یا روش‌های سوراخ کننده دیگر بسته نشوند.

ماده_26 ظروف با دیواره‌های سخت حداقل باید دارای ویژگی‌های زیر باشند:

الف_ در برابر نشت، ضربه‌های معمولی و شکستگی و خوردگی‌ مقاوم باشند.

ب_ باید پس از هر بار استفاده بررسی و کنترل شود تا از تمیز بودن، سالم بودن و عدم نشت اطمینان حاصل شود.

پ_ ظروف معیوب نباید مورد استفاده مجدد قرار گیرند.

ماده_27 مایعات، محصولا‌ت خونی و سیالا‌ت بدن نباید در کیسه‌های پلا‌ستیکی ریخته و حمل‌شوند مگر آنکه در ظروف یا کیسه‌های مخصوص باشند.

ماده_28 جنس ظروف نگهداری پسماند باید با روش تصفیه یا امحا سازگاری داشته باشد، همچنین ظروف پلا‌ستیکی باید از پلا‌ستیک‌های فاقد ترکیب‌های هالوژن ساخته شده باشند.

ماده_29 پسماندهای سیتوتوکسیک باید در ظروف محکم و غیرقابل نشت نگهداری شوند.

ماده_30 پسماندهای پزشکی باید پس از جمع‌آوری در ظروف و کیسه‌های شرح داده شده در جدول شماره یک پیوست شماره 3 که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده است، برای نگهداری و حمل، در داخل سطل با رنگ‌های مشخص قرار داده شوند. این سطل‌ها در صورتی که قابل استفاده مجدد باشند باید پس از هر بار خالی شدن، شسته و ضدعفونی شوند.

تبصره_ جهت رفع آلودگی و گندزدایی از سطل‌ها، از روش‌های زیر استفاده می‌شود:

الف_ شست‌وشو با آب داغ حداقل 82 درجه سانتیگراد (180 درجه فارنهایت) به مدت حداقل 15 ثانیه

ب_ گندزدایی با مواد شیمیایی زیر به مدت دست کم سه دقیقه.

1-محلول هیپوکلریت ppm 500 کلر قابل دسترس.

2-محلول فنل ppm500 عامل فعال.

3-محلول ید ppm100 ید قابل دسترس.

4-محلول آمونیوم کواترنری ppm400 عامل فعال.

5-سایر مواد گندزدای دارای مجوز با طیف متوسط.

ماده_31 از سطوح شیب‌دار نباید برای انتقال و جابه‌جایی پسماندهای عفونی استفاده نمود.

ماده_32 مؤسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران موظف است، با همکاری وزارت و سایر دستگاه‌های اجرایی حسب مورد، استاندارد‌های ماده 3 قانون و ماده 16 آیین‌نامه اجرایی قانون مدیریت پسماندها مربوط به پسماندهای پزشکی را ظرف سه ماه تهیه کند.

ماده_33 بر چسب‌گذاری باید دارای ویژگی‌های زیر باشد:

الف_ هیچ کیسه محتوی پسماند نباید بدون داشتن برچسب و تعیین نوع محتوای کیسه از محل تولید خارج شود.

ب_ کیسه‌ها یا ظروف حاوی پسماند باید برچسب‌گذاری شوند.

پ_ بر چسب‌ها با اندازه قابل خواندن باید  روی ظرف یا کیسه چسبانده یا به صورت چاپی درج شوند.

ت_ برچسب در اثر تماس یا حمل، نباید به آسانی جدا یا پاک شود.

ث_ برچسب باید از هر طرف قابل مشاهده باشد.

ج_ نماد خطر مشخص کننده نوع پسماند باید به شکل مندرج در جدول شماره 2 پیوست شماره 3 که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده است، برای پسماند عفونی و پسماند رادیواکتیو و پسماند سیتوتوکسیک باشد.

ح_ بر روی برچسب باید مشخصات زیر ذکر گردد:

 1-  نام، نشانی و شماره تماس تولیدکننده.

2-  نوع پسماند.

3-  تاریخ تولید و جمع‌آوری.

4- تاریخ تحویل.

 5-نوع ماده شیمیایی.

 6-تاریخ بی‌خطرسازی.

ماده_34 مسؤولا‌ن حمل‌ونقل پسماند، موظف‌اند،از تحویل گرفتن پسماندهای فاقد برچسب خودداری نمایند.

ماده_35 وقتی سه چهارم ظروف و کیسه‌های محتوی پسماند پزشکی ویژه، پر شد باید پس از بستن، آنها را جمع‌آوری نمود.

ماده_ 36پسماندهای عفونی و عادی باید همه روزه (یا در صورت لزوم چند بار در روز) جمع‌آوری و به محل تعیین شده برای ذخیره موقت پسماند، حمل شوند.

ماده_37 باید جای کیسه‌ها و ظروف مصرف شده، بلا‌فاصله کیسه‌ها و ظروفی از همان نوع قرارداده شود.

ماده_ 38سطل‌های زباله پس از خارج کردن کیسه پر شده پسماند، بلا‌فاصله شست‌وشو و گندزدایی شوند.

فصل ششم_ نگهداری

ماده_39 نگهداری پسماندهای پزشکی باید جدا از سایر پسماندهای عادی انجام شود.

ماده_40 محل ذخیره و نگهداری موقت باید در داخل مرکز تولید زباله طراحی شود.

ماده_41 جایگاه نگهداری پسماند باید دارای شرایط زیر باشد:

الف_ پسماندهای پزشکی باید در محلی به دور از تأثیر عوامل جوی نگهداری شوند و وضعیت کلی بسته‌بندی یا ظرف آنها در برابر شرایط نامساعد آب و هوایی مثل باران، برف، گرما، تابش خورشید و نظایر آن محافظت شود.

ب_ جایگاه‌های نگهداری پسماندها باید به گونه‌ای ساخته شوند که نسبت به رطوبت نفوذناپذیر بوده و قابلیت نگهداری آسان با شرایط بهداشتی مناسب را فراهم آورد.

پ_ جایگاه‌های نگهداری باید دور از محل خدمت کارکنان، آشپزخانه، سیستم تهویه و تبرید و محل رفت و آمد پرسنل، بیماران و مراجعان باشد.

ت_ ورود و خروج حشرات، جوندگان، پرندگان و... به محل نگهداری پسماندها ممکن نباشد.

ث_ محل نگهداری پسماند باید دارای تابلوی گویا و واضح باشد.

ج_ محل نگهداری نباید امکان فساد، گندیدن یا تجزیه زیستی پسماندها را فراهم کند.

چ_ انبارداری این پسماندها نباید به شیوه‌ای باشد که ظروف یا کیسه‌ها پاره و محتویات آنها در محیط رها شود.

ح_ امکان کنترل دما در انبار نگهداری و نیز نور کافی وجود داشته باشد.

خ_ سیستم تهویه مناسب با کنترل خروجی وجود داشته باشد. سیستم تهویه آن کنترل شود و جریان هوای طبیعی از آن به بخش‌های مجاور وجود نداشته باشد.

د_ امکان تمیز کردن و ضدعفونی محل و آلودگی‌زدایی وجود داشته باشد.

ذ_ فضای کافی در اختیار باشد تا از روی هم ‌ریزی پسماند جلوگیری شود.

ر_ دارای سقف محکم و سیستم فاضلا‌ب مناسب باشد.

ز_ دسترسی و حمل‌ونقل پسماند آسان باشد.

س_ امکان بارگیری با کامیون، وانت و سایر خودروهای باربری وجود داشته باشد.

ش_ انبار دارای ایمنی مناسب باشد.

ص_ محل باید مجهز به سیستم آب گرم و سرد و کف‌شوی باشد.

ض_ چنانچه بی‌خطرسازی در محل اتاقک نگهداری تولید انجام می‌شود باید فضای کافی برای استقرار سیستم‌های مورد نظر در محل نگهداری پسماند فراهم باشد.

ماده_42 محل نگهداری برای واحدهای کوچک می‌تواند شامل سطل‌های دارای سیستم حفاظتی واقع در یک محل امن باشد.

ماده_43 محل نگهداری پسماند باید سیستم امنیتی مناسب و مطمئن داشته و ورود و خروج پسماند با نظارت مسؤول مربوط صورت پذیرد و از ورود افراد غیرمسؤول به آن جلوگیری به عمل آید (امکان قفل کردن فراهم باشد.(

ماده_44 بازدید از محل به منظور جلوگیری از نشت یا ایجاد عفونت توسط تولیدکننده صورت پذیرد.

ماده_45 در صورت عدم وجود سیستم سرد کننده، زمان نگهداری موقت (فاصله زمانی بین تولید و تصفیه یا امحا) نباید از موارد زیر تجاوز کند:

الف_ شرایط آب و هوایی معتدل: 72 ساعت در فصل سرد و 48 ساعت در فصل گرم.

ب_ شرایط آب و هوایی گرم: 48 ساعت در فصل سرد و 24 ساعت در فصل گرم.

ماده46  _انواع پسماندهای پزشکی ویژه باید جدا از یکدیگر در محل نگهداری شوند و محل نگهداری هر نوع پسماند باید با علا‌مت مشخصه تعیین شود. به خصوص پسماندهای عفونی، سیتوتوکسیک، شیمیایی و رادیواکتیو به هیچ وجه در تماس با یکدیگر قرار نگیرند.

فصل هفتم_ حمل‌و نقل

ماده_47 حمل‌ونقل در واحد تولیدکننده پسماند باید به صورت زیر صورت پذیرد:

الف_ حمل پسماند در درون مرکز تولید پسماند به صورتی طراحی گردد که با استفاده از چرخ‌دستی یا گاری برای بارگیری و تخلیه آسان پسماند، امکان‌پذیر باشد.

ب_ فاقد لبه‌های تیز و برنده باشد، به گونه‌ای که کیسه‌ها یا ظروف را پاره نکند.

پ_ شست‌وشوی آن آسان باشد.

ت_ وسایل، هر روز نظافت و ضدعفونی شوند.

ث_ از چرخ‌دستی پسماند برای حمل مواد دیگر استفاده نشود و نشت‌ناپذیر باشد.

ج_ از سیستم پرتاب برای انتقال زباله به محل نگهداری استفاده نشود.

ماده_48 تعویض وسیله حمل پسماند از انتهای بخش در بیمارستان برای انتقال به محل نگهداری موقت ضروری است.

ماده_49 در واحدهایی که حجم تولید پسماند کم است مانند مطب‌ها می‌توان از سطل زباله قابل شست وشو، غیرقابل نشت، مقاوم و مجهز به کیسه‌های مقاوم برای حمل زباله استفاده شود.

ماده_50  تولیدکننده پسماند می‌تواند حمل پسماند به محل امحا را از طریق قرارداد به شرکت‌های صالح واگذار نماید، نظارت بر حسن انجام کار بر عهده تولیدکننده منطبق با ماده 7 قانون مدیریت پسماندها خواهد بود.

ماده _51 جابه‌جایی، حمل‌ونقل و بارگیری بسته‌ها و ظروف باید به گونه‌ای صورت پذیرد که وضعیت بسته‌بندی و ظروف ثابت مانده و دچار نشت، پارگی، شکستگی و بیرون‌ریزی پسماند نشوند.

ماده_52 حمل‌ونقل فرامرزی پسماند، تابع قوانین و ضوابط کنوانسیون بازل می باشد.

ماده_53 بارگیری باید با شرایط زیر صورت پذیرد:

الف_ واحد امحا کننده، از دریافت پسماندهای فاقد برچسب اکیداً خودداری نماید.

ب_ کارگران باید در مراحل مختلف بارگیری و تخلیه مجهز به پوشش مناسب مطابق دستورالعمل ماده 5 قانون مدیریت پسماندها که توسط وزارت تدوین شده و به شرح پیوست شماره 4 که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده است، باشند.

پ_ کیسه‌ها و ظروف را می‌توان مستقیماً در خودرو قرار داد.

ماده_54 خودرو حمل‌کننده پسماند باید دارای ویژگی‌های زیر باشد:

الف_  کاملاً سرپوشیده باشد.

ب_ قسمت بار نفوذناپذیر و نشت‌ناپذیر باشد.

پ_ قسمت بار دو جداره بوده و دارای سیستم جمع‌آوری و نگهداری شیرابه باشد.

ت_ قسمت بار دارای سیستم ایمنی، ضد حریق و ضد سرقت باشد.

ث_  بر روی بدنه خودرو در دو سمت و در سمت عقب، نماد بین‌المللی نوع پسماند و نام شرکت حمل‌کننده و شماره مجوز خودرو درج شود.

ج_ از خودرو حمل پسماند برای حمل مواد دیگر یا پسماندهای عادی استفاده نشود.

چ_ اندازه خودرو متناسب با حجم پسماند باشد.

ح_ ارتفاع درونی خودرو حدود 2/2 متر باشد.

خ_ اتاق راننده از قسمت بار مجزا باشد.

د_ امکان نظافت و ضدعفونی کردن داشته باشد. کف‌پوش خودرو از جنس فرش یا موکت نباشد و حتی الامکان  پوششی یکپارچه و بدون درز داشته باشد.

ذ_ در حین حمل‌ونقل و در زمان عدم استفاده قسمت بار قفل شود.

 ماده _ 55خودروهایی که قسمت بارکش آنها قابل جدا شدن است، ارجح می باشند، به این ترتیب می‌توان قسمت بار را در واحد بارگیری قرارداد یا از آن به عنوان انبار استفاده کرده و پس از پر شدن، آن را با یک بارکش خالی، تعویض نمود.

ماده_56 در مواردی که زمان نگهداری یا حمل طولا‌نی‌تر از زمان‌های مندرج در ماده 46 است، باید از کامیون‌های با سیستم سردکننده استفاده کرد.

ماده_57 از مسیرهای کم ترافیک و کم حادثه برای رساندن پسماند به محل امحا استفاده شود.

ماده_58 حمل‌ونقل پسماند پزشکی صرفاً توسط شرکت‌های صلا‌حیت‌دار و براساس مجوز و فرم‌هایی صورت گیرد که توسط وزارت و سازمان صادر می‌شود و در صورت نیاز و درخواست باید به مسؤولا‌ن نظارتی اعم از وزارت، سازمان و مأموران راهنمایی و رانندگی ارایه گردد.

تبصره_ حمل‌وانتقال پسماند پزشکی توسط پست ممنوع است.

ماده_59 حمل پسماند، صرفاً به مقصد نهایی مشخص شده در مجوز و بدون اتلا‌ف زمان صورت پذیرد.

ماده_60 جابه‌جایی و حمل‌ونقل پسماندهای تفکیک شده پزشکی ویژه با پسماندهای عادی ممنوع است.

فصل هشتم_ بی‌خطرسازی، تصفیه و امحا

ماده_61 انتخاب روش بی‌خطر سازی و امحای پسماندهای پزشکی ویژه بستگی به عوامل مختلفی از جمله نوع پسماند، کارآیی روش ضدعفونی، ملا‌حظات زیست محیطی و بهداشتی، شرایط اقلیمی، شرایط جمعیتی، میزان پسماند و نظایر آن دارد.

ماده_ 62هر تولیدکننده پسماند پزشکی ویژه بمی بایست یکی یا تلفیقی از روش‌های بی‌خطرسازی، تصفیه و امحا را انتخاب و پس از تأیید وزارت به اجرا گذارد.

ماده_63 مکان استقرار سیستم مورد استفاده در خصوص سیستم‌های متمرکز باید از نظر فنی و خروجی آلا‌ینده‌ها به تأیید سازمان برسد.

ماده_ 64بی‌خطرسازی پسماندهای عفونی و تیز و برنده توسط مراکز عمده تولیدکننده پسماند پزشکی ویژه (مانند بیمارستا‌ن‌ها) و در شهرهای متوسط و بزرگ باید در محل تولید انجام شود تا مخاطرات ناشی از حمل‌ونقل و هزینه‌های مربوطه به حداقل برسد. در شهرهای کوچک و روستاها و مراکز کوچک، پسماندها می‌توانند در سایت مرکزی بی‌خطر گردند.

ماده_65 سایر مراکز تولید پسماند پزشکی ویژه (اعم از درمانگاه‌ها، مراکز بهداشت، آزمایشگاه‌ها، مراکز تزریق، رادیولوژی‌ها، دندانپزشکی‌ها، فیزیوتراپی‌ها، مطب‌ها و سایر مراکز تولید پسماند پزشکی) می‌توانند در سایت‌های منطقه‌ای یا مرکزی، زباله تولیدی را بی‌خطر نمایند و یا از امکانات بی‌خطر‌ساز بیمارستان‌های مجاور استفاده نمایند.

ماده_66 تحویل پسماند به واحدهای مرکزی تصفیه یا دفع فاقد مجوز ممنوع است.

ماده_67 واحدهای متمرکز بی‌خطرساز پسماند باید از وزارت و سازمان مجوز دریافت نمایند.

ماده_68 مطابق ماده 7 قانون مدیریت پسماندها پس از تبدیل پسماند پزشکی ویژه به عادی، سازوکار مدیریت آن همانند پسماند عادی صورت می‌گیرد.

ماده_69 هر روش تبدیل پسماند پزشکی ویژه به عادی باید دارای ویژگی‌های زیر باشد:

الف_ دستگاه باید قابلیت غیرفعال‌سازی میکروبی اسپورهای باکتری (Microbial inactivation efficacy) به میزان حداقل تا 6 کاهش لگاریتمی در پایه 10 را داشته باشد. (10log 6

ب_ محصولا‌ت جانبی سمی یا خطرناک در حین بی‌خطرسازی تولید نگردد.

پ_ خطر و احتمال انتقال بیماری و عفونت را حذف نماید.

ت_ مستندات مربوط به انجام فرآیند و بررسی صحت عملکرد دستگاه وجود داشته باشد.

ث_ خروجی هر روش بایستی  برای انسان و محیط ‌زیست بی‌خطر بوده و به راحتی و بدون انجام فرآیند دیگری قابل دفع باشد.

ج_ از لحاظ ایمنی دارای شرایط مناسب باشد و در تمام مراحل کار، ایمنی سیستم حفظ شود.

چ_ مقرون به صرفه باشد.

ح_ توسط جامعه قابل پذیرش باشد.

خ_ از نظر بهداشتی و ایمنی برای کارکنان و کاربران و... بی‌خطر باشد یا حداقل خطر را ایجاد کند.

د_ در راستای عمل به تعهدات بین‌المللی کشور باشد.

ذ_ کلیه روش‌های مورد استفاده باید در قالب مدیریت پسماند به تأیید مراجع صالح برسد.

ر_ در زمان‌های اپیدمی ‌و خاص، وزارت معیار جدید و موقت متناسب با شرایط و حداقل تا 6 کاهش لگاریتمی در پایه 10 باکتری‌های شاخص را اعلا‌م می‌نماید.

ز_ اعضا و اندام‌های قطع شده بایستی مجزا جمع‌آوری و برای دفع به گورستان محل، حمل شده و به روش خاص خود دفن گردد.

تبصره_ ضوابط و معیارهای روش‌های عمده تصفیه در پیوست شماره 2 که به مهر «پیوست تصویب نامه هیأت وزیران» تأیید شده است، خواهد بود.

ماده_70 نصب هرگونه زباله سوز اعم از متمرکز و غیرمتمرکز در شهرها ممنوع است.

ماده_71  استقرار هرگونه سیستم تصفیه یا امحای مرکزی منوط به انجام مطالعات ارزیابی اثرهای زیست‌محیطی خواهد بود.

ماده_72 با تغییر فناوری و روی کار آمدن فناوری‌های نو، واحدهای تولیدکننده موظف به بررسی کارآیی این فناوری‌ها و در صورت تأیید، استفاده از آنها به جای روش‌های قدیمی‌تر می باشند.

ماده_ 73این ضوابط به عنوان ضوابط جایگزین هر نوع ضابطه قبلی در این خصوص تلقی گردد و در صورت وجود موارد مشابه، این ضوابط معتبر و قابل اجرامی باشد.

 

"جدول طبقه‌بندی پسماندهای پزشکی ویژه"

نام رده پسماندشرح ومثال

پسماندهای عفونیپسماندهای مظنون به داشتن عوامل زنده بیماریزا مانند محیط های کشت میکروبی آزمایشگاه ،پسماندهای ناشی از جدا سازی بیماران عفونی،بافتها،(سواب آلوده)،مواد با تجهیزاتی که با فرد مبتلا به بیمارهای عفونی تماس داشته اند و مواد دفع شده از این بیماران.

پسماندهای آسیب شناختیمانند بافتها و آبگونه های انسانی،تکه هایی از بدن انسان ،خون و سایر آبگونه های بدن ، جنین.

اجسام تیز و برندهمانند سوزن تزریق ،دستگاه (Set) انفورین،تیغه چاقو ، چاقو ، تیغ ، شیشه های شکسته.

پسماندهای دارویی خطرناکمانند داروهای تاریخ گذشته یا غیر لازم ( اقلامی که حاوی دارو یا اقلامی که به دارو آلوده شده اند مانند قوطی ها و شیشه های دارویی).

پسماندهای ژنوتوکسیکمانند پسماندهای دارای موادی با خصوصویات سمی برای ژن ها ،از جمله پسماندهای دارای داروی سایتوتوکسیک(که بیشتر در درمان سرطان به کار می روند)،مواد شیمیایی سمی برای ژن ها.

پسماندهای شیمیایی خطرناککه محتوی مواد شیمیایی مانند معرفهای آزمایشگاهی،داروی ثبوت و ظهور فیلم،مواد ضدعفونی کننده و گند زدای تاریخ گذشته یا غیر لازم و حلال ها می باشند. که در صورت آزاد شدن در محیط برای محیط و انسان مضر باشد.

پسماندهای دارای فلزات سنگینمانند باتریها ،ترمومترهای شکسته ،و سایل دارای جیوه برای اندازه گیری فشارخون و ...

ظرف های تحت فشارمانند سیلندرهای گازها ، کارتریج گاز و قوطی افشان

پسماندهای پرتوساز پسماندهای محتوی مواد رادیو اکتیو :شامل مقررات خاص خود می شود و از شمول این ضوابط خارج است.
 

"شرح انواع پسماندهای پزشکی ویژه"



        1ـ پسماندهای عفونی:

        پسماندهای عفونی مظنون به داشتن عوامل زنده بیماریزا (باکتریها، ویروسها، انگل‌ها یا قارچها) به مقدار و با کیفیتی که بتوانند در میزبانان حساس موجب بیماری شوند، می‌باشند. این رده شامل موارد ذیل است:

        کشت‌ها و مواد نگهداری شده حاوی عوامل بیماریزای ناشی از کار آزمایشگاه،

        پسماندهای ناشی از عملهای جراحی و کالبد شکافی اجساد مبتلا به بیماریهای عفونی (مانند بافتها، مواد و تجهیزاتی که در تماس با خون یا دیگر آبگونه‌های بدن بوده‌اند).

        پسماندهای بیماران‌عفونی بستری‌شده در بخش جداسازی(1) (مانند مواد دفعی، پانسمانهای زخمهای جراحی یا عفونی، لباسهای آلوده به خون انسان یا دیگر آبگونه‌های بدن)،

        پسماندهایی که در تماس با بیماران عفونی همودیالیز شده ‌باشند (مانند تجهیزات دیالیز ازجمله لوله‌گذاری و فیلترها، حوله‌های یکبارمصرف، گان، پیش‌بند، دستکش و لباس آزمایشگاه)،

        جانوران آزمایشگاهی آلوده.

        هرنوع اسباب یا مواد دیگری که در تماس با اشخاص یا جانوران آلوده بوده‌اند.

        توجه: « اجسام تیز و برنده»ی آلوده نیز یک زیر مقوله پسماندهای عفونی‌اند اما در این ضوابط جداگانه شرح داده ‌می‌شوند.

        کشت‌ها و مواد نگهداری‌شده بشدت آلوده‌کننده بوده و شامل عوامل بیماریزای عفونی بوده، پسماند کالبد شکافی‌ها، اجساد جانوران، و دیگر پسماندهایی که به آنها تلقیح شده و آلوده شده‌اند، یا در تماس با این گونه عوامل بیماریزا بوده‌اند « پسماندهای بشدت آلوده کننده» نامیده می‌شوند.

        2ـ پسماندهای آسیب شناختی

        پسماندهای آسیب شناختی شامل بافتها، اندامها، اجزای بدن، جنین انسان و جسد جانوران، خون و آبگونه‌های بدن‌اند. در این مقوله اجزای قابل شناسایی بدن انسان و جانوران را « پسماندهای تشریحی» می‌نامند.

        3ـ اجسام تیز و برنده

        اجسام تیز و برنده اقلامی هستند که می‌توانند موجب زخم از قبیل بریدگی یا سوراخ‌شدگی شوند و عبارتند از: سوزنها، سوزنهای زیرجلدی، تیغه چاقوی جراحی و دیگر تیغه‌ها، چاقو، ست‌های انفوزین، اره‌ها، شیشه شکسته‌ها، و ناخن بیماران و ... که ممکن است عفونی باشند یا نباشند به ‌هرحال به عنوان پسماندهای بشدت تهدیدکننده سلامتی به‌شمار می‌آیند.

        4ـ پسماندهای دارویی

        پسماندهای دارویی عبارتند از داروهای تاریخ گذشته، مصرف‌نشده، تفکیک‌شده و آلوده، واکسن‌ها، موادمخدر و سرمهایی که دیگر به آنها نیازی نیست و باید به نحو مناسبی دفع شوند. این رده همچنین شامل اقلام دور ریخته شده مورد مصرف در کارهای دارویی مانند بطری‌ها و قوطی‌های دارای باقیمانده داروهای خطرناک، دستکش، ماسک، لوله‌های اتصال، و شیشه (ویال)‌های داروها هم بوده که در صورت آزادشدن در محیط برای محیط و انسان مضر باشند.

        5 ـ پسماندهای ژنوتوکسیک

        پسماندهای ژنوتوکسیک به شدت خطرناکند و ممکن است خصوصیات ایجاد جهش سلولی، عجیب‌الخلقه‌زایی، یا سرطانزایی داشته باشند این پسماندها مشکلات ایمنی جدی به وجود می‌آورند. این مشکلات هم درون بیمـارستان و هم پس از دفع پسماندها در بیرون از بیمارستان می‌تواند باشد و باید مورد توجه خاص قرار داشته‌باشند، پسماندهای ژنوتوکسیک می‌توانند دارای داروهای سایتوتوکسیک معین (به شرح ذیل)، سایتوتوکسیک، مواد شیمیایی و مواد پرتوساز باشند، داروهای سایتوتوکسیک (یا ضدنئوپلازی) که مواد اصلی این مقوله را تشکیل می‌دهند، می‌توانند بعضی سلولهای زنده را بکشند یا رشد آنها را متوقف کنند. این داروها برای شیمی درمانی سرطانها به کار می‌روند. داروهای سایتوتوکسیک نقش مهمی در درمان انواع بیماریهای نئوپلازیک دارند همچنین به‌عنوان ماده ایمونوساپرسیو هنگام پیوند اندام و درمان بیماریهای گوناگون دارای اساس ایمنی شناختی کاربردهای گسترده‌ای دارند. داروهای سایتوتوکسیک بیشتر اوقات در بخشهای تخصصی مانند بخش سرطانی شناسی و واحدهای پرتو درمانی مصرف می‌شوند، که نقش اصلی آنها درمان سرطان است.

        رایج‌ترین مواد ژنوتوکسیک مورد استفاده در مراقبت از تندرستی در کادر زیرنشان داده شده‌اند.

        داروهای سایتوتوکسیک خطرناک را می‌توان به شرح زیر رده‌بندی کرد:

        رایج‌ترین فرآورده‌های ژنوتوکسیک مورد استفاده در مراقبتهای بهداشتی و درمانی

        1ـ طبقه‌بندی شده به عنوان سرطانزا

        مواد شیمیایی:

        بنزن

        داروهای سایتوتوکسیک و غیره:

        آزاتیوپرین، کلرامبوسیل، کلرنفازین، سیکلو سپورین، سیکلوفسفامید، ملفالان، سیموستین، تاموکسیفن، تیوتپا، ترسولفان،مواد پرتوساز (رادیواکتیو)،

        2ـ طبقه‌بندی شده به عنوان سرطانزای ممکن یا احتمالی

        مواد سایتوتوکسیک و داروهای دیگر:

        آزاسایتیدین، بلئومایسین، کاروموستاین، کلرامفنیکل، کلروزتوسین، سیس پلاتین، داکاربازین، دائو نوروبیسین، دی هیدروکسی متیل فلورا تریزین (مانند پانفوران که دیگر مصرف نمی‌شود)، دوکسوروبیسین، لوموستین، متیل تیوراسیل، مترونیدازول، میتومایسین، نافنوپین، نیریدازول، اگزازپام، فناستین، فنوباربیتال، فنیتوئین، پروکاربازین هیدروکلراید، پروژسترون، سارکولیزین، استرپتوزوسین، تری کلرمتین.

        3ـ این طبقه‌بندیها طبق طبقه‌بندی گروه کاری سازمان بین‌المللی پژوهش درباره سرطان است. (IARC)

        مواد آلکیلاتور: که موجب آلکیلاسیون نوکلئوتیدهای DNA، و منجر به پیوند متقاطع و کدنویسی غلط در ذخیره ژنی می‌شوند.

        آنتی متابولیت‌ها: که اثر بازدارنده بر ساخت زیستی اسیدنوکلئیک‌های سلول دارند.

        مواد بازدارنده تقسیم سلولی، که از تکثیر سلول جلوگیری می‌کنند.

        پسماندهای سایتوتوکسیک از چند منبع در مراقبت تندرستی تولید می‌شوند و می‌توان آنها را به شرح ذیل طبقه‌بندی کرد:

        مواد آلوده به‌فرآورده‌های دارویی و تجویز داروها مانند سرنگ، سوزن، ویال، gauge، بسته‌بندی.

        داروهای منسوخ شده، داروهای برگشتی از بخشهای بیمارستان.

        در بیمارستانهای‌تخصصی، سرطان، پسماندهای‌ژنوتوکسیک (که دارای مواد سایتوتوکسیک یا پرتوزا هستند) ممکن است تا 1% از مجموع پسماندهای بهداشتی درمانی را تشکیل دهند.

        6 ـ پسماندهای شیمیایی

        پسماندهای شیمیایی تشکیل می‌شوند از مواد جامد و گازهای شیمیایی که به عنوان مثال برای کارهای تشخیصی و تجربی، و کارهای نظافت، خانه‌داری و گندزدایی، به‌کار می‌روند. پسماندهای شیمیایی مراقبت‌های بهداشتی درمانی می‌توانند خطرناک یا بی‌خطر باشند. در زمینه حفاظت از تندرستی موقعی خطرناک به شمار می‌آیند که حداقل یکی از خصوصیات ذیل را داشته باشند:

        ـ سمی؛

        ـ خاصیت خورندگی (مانند اسیدهای با   PH<2و بازهای PH>12)؛

        ـ قابلیت احتراق خود به خود؛

        ـ واکنش‌دهنده (مانند مواد انفجاری، مواد واکنش‌دهنده درمقابل آب، و حساس به ضربه)؛

        ـ ژنوتوکسیک (مانند داروهای سایتوتوکسیک)

        پسماندهای شیمیایی غیرخطرناک شامل آن دسته از مواد شیمیایی است که هیچ‌یک از خصوصیت‌های مذکور را نداشته باشند، مانند قندها، امینواسیدها، و بعضی املاح آلی و غیرآلی.

        انواع مواد شیمیایی خطرناک مورد استفاده و رایج در تاسیسات و نگهداری مراقبت‌های بهداشتی درمانی و بیمارستانها که به احتمال زیاد در پسماندها یافت می‌شوند در چند بند ذیل شرح داده می‌شوند:

        7ـ پسماندهای محتوی فلزات سنگین

        پسماندهای محتوی فلزات سنگین یک زیر رده از پسماندهای شیمیایی خطرناک، و به طور معمول بشدت سمی‌اند. پسماندهای دارای جیوه به طور مشخص از نشت تجهیزات شکسته شده بالینی به وجود می‌آیند. جیوه‌های پخش شده از چنین دستگاههایی تا حد ممکن باید جمع‌آوری شوند.

        بقایای کارهای دندان‌سازی هم مقدار زیادی جیوه دارد. پسماندهای دارای کادمیوم عمدتاً از باتری‌های دور ریخته و شکسته به وجود می‌آیند. برخی « پانل‌های تقویت شده با چوب» با مقداری سرب هنوز هم به عنوان ضد نفوذ کردن پرتوهای X و در بخشهای تشخیصی به کار می‌روند. چند نوع دارو آرسنیک دارند اما در این ضوابط به عنوان پسماندهای دارویی شرح داده می‌شوند.

        8ـ ظروف تحت فشار

        بسیاری از انواع گازها در مراقبت از سلامتی و یا در تجهیزات آزمایشگاهی به کار می‌روند. این گازها بیشتر اوقات در سیلندرهای تحت فشار، و قوطی‌های افشانه‌ای می‌باشند، و بسیاری از آنها وقتی خالی شوند یا دیگر نتوان از آنها استفاده کرد (در حالی که هنوز مقداری گاز در آنها باقی‌مانده)، قابل مصرف دوباره هستند، اما بعضی انواع دیگر ـ و بخصوص قوطی‌های افشانه ـ را باید به نحو مناسب دفع کرد.

        گازهای خواه از نوع خنثی (inert) یا بالقوه خطرناک که در ظروف تحت فشار قرار دارند همواره باید با دقت مدیریت شوند. ظرف گاز اگر در پسماند سوز انداخته شود یا به طور اتفاقی سوراخ شود ممکن است منفجر شود.

        گازهایی که از همه بیشتر در مراقبت از سلامتی به کار می‌روند:

        گازهای هوشبری: اکسید ازت، هیدرو کربن‌های هالوژنه فرارار (مانند هالوتان، ایزوفلوران، و انفلوران) که به مقدار زیاد به جای اتر و کلروفرم استفاده می‌شوند.

        کاربردها ـ در اتاق عمل بیمارستان، هنگام زایمان در زایشگاهها و در آمبولانس‌ها، در بخش‌های بیمارستان عمومی هنگام اجرای اعمال دردناک، در دندانپزشکی به عنوان تسکین به کار می‌روند.

        اتیلین اکساید: کاربردها ـ برای سترون‌سازی تجهیزات جراحی و اسبابهای پزشکی، در محل مرکزی توزیع لوازم، و گاهی در اتاق عمل بیمارستان.

        اکسیژن: در سیلندرها یا انبارهای بزرگ به شکل گازی یا مایع نگهداری می‌شود و از طریق لوله‌کشی مرکزی توزیع می‌شود. کاربرد ـ مصرف استنشاقی برای بیماران

        هوای فشرده: کاربردها ـ در کارهای آزمایشگاهی، تجهیزات درمان استنشاقی، تاسیسات و نگهداری تجهیزات و در دستگاههای کنترل محیط زیست.

        9ـ پسماندهای پرتوسازی و رادیو اکتیو: از شمول این ضوابط خارج است.

        10ـ پسماندهای عادی:

        پسماندهای ناشی از کارکردهای خانه‌داری و مدیریت اجرایی این مراکز می‌باشند که شامل: پسماندهای آشپزخانه، آبدارخانه، قسمت اداری مالی، ایستگاههای پرستاری، باغبانی و از این قبیل است. این پسماندها، بخش بزرگی از پسماندهای تولیدشده در مراکز بهداشتی درمانی را تشکیل می‌دهند و باید نسبت به جداسازی آنها در مبدأ تولید اقدام شود مدیریت این دسته پسماندها مربوط به شهرداریها، دهیاریها و بخشداریها می‌باشد.

جدول شماره 1: ویژگیهای ظروف و کیسه های تفکیک پسماندهای پزشکی

ردیفنوع پسماندنوع ظرفرنگ ظرفبرچسب

1عفونیکیسه پلاستیکی مقاوم1زردعفونی

2تیز و برندهاستاندارد Safety Box  ء2زرد با درب قرمزتیز و برنده-دارای خطر زیست

3شیمیایی و داروییکیسه پلاستیکی مقاوم3سفید یا قهوه ایشیمیایی دارویی

4پسماند عادیکیسه پلاستیکی مقاوم4سیاهعادی

 1- لازم است کیسه های فوق در سطل های پلاستیکی زرد رنگ نگهداری شوند.

2- مؤسسه استاندارد ،استاندارد این ظروف را تدوین نموده است.

3- لازم است کیسه های فوق در سطل های پلاستیکی سفید یا قهوه ای رنگ نگهداری شوند.

4-لازم است کیسه های فوق در سطل های پلاستیکی آبی رنگ نگهداری شوند.         
  • شما می توانید بحث را در رابطه با این مطلب، همراه با ارائه پاسخ، پیشنهاد، انتقاد و یا تکمیل آن ادامه دهید.
انتخاب دسترسی:فرد

  • نظرات
نام و نام خانوادگی:
نظرشما:ارسال